Šveices atbalsts stiprina bērnu onkoloģijas aprūpi Latvijā
Ar Šveices atbalstu Bērnu slimnīcas ārsti rudenī papildinājuši zināšanas bērnu onkoloģisko slimību diagnostikā un ilgtermiņa aprūpē. Piedaloties nozīmīgās starptautiskās konferencēs un darba grupās Eiropā, ārsti un laboratorijas speciālisti pilnveidojuši zināšanas par jaunākajām pieejām bērnu vēža diagnostikā, personalizētas ārstēšanas nodrošināšanā un pacientu ilgtermiņa veselības uzraudzībā. Iegūtā pieredze palīdzēs pilnveidot diagnostikas un ārstēšanas procesus, kā arī attīstīt pacientcentrētu aprūpi Bērnu slimnīcā.

Ar Šveices atbalstu Bērnu slimnīcas ārsti rudenī papildinājuši zināšanas bērnu onkoloģisko slimību diagnostikā un ilgtermiņa aprūpē. Piedaloties nozīmīgās starptautiskās konferencēs un darba grupās Eiropā, ārsti un laboratorijas speciālisti pilnveidojuši zināšanas par jaunākajām pieejām bērnu vēža diagnostikā, personalizētas ārstēšanas nodrošināšanā un pacientu ilgtermiņa veselības uzraudzībā. Iegūtā pieredze palīdzēs pilnveidot diagnostikas un ārstēšanas procesus, kā arī attīstīt pacientcentrētu aprūpi Bērnu slimnīcā.

Iespēja piedalīties starptautiskās apmācībās un pieredzes apmaiņā nodrošināta Šveices–Latvijas sadarbības programmas* projekta “Bērnu vēža aprūpes attīstība Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā” ietvaros.
Oktobrī Nicā (Francijā) norisinājās starptautiska sanāksme un apmācības par bērnu akūtas limfoblastiskas leikēmijas (izplatītākā bērnu asins vēža veida) ārstēšanas protokolu “ALLTogether”. Tajā Bērnu slimnīcu pārstāvēja bērnu hematoonkoloģe Anna Valaine, pediatre, Hematoonkoloģijas nodaļas virsārste Santa Kursīte un laboratorijas ārste Alma Strupule.
Šo apmācību laikā vadošie speciālisti iepazinās ar starptautiskās darba grupas jaunākajiem rezultātiem un diagnostikas pieejām, kas var palīdzēt pieņemt arvien precīzākus lēmumus par pacientu ārstēšanu. Viens no piemēriem ir minimālās atlikušās slimības jeb MRD noteikšana.
“Izmantojot modernas laboratoriskās izmeklēšanas metodes, iespējams konstatēt pat ļoti nelielu skaitu leikēmijas šūnu, kas saglabājušās organismā pēc ārstēšanas. Tas ļauj precīzāk novērtēt ārstēšanas efektivitāti un palīdz izvērtēt turpmāko ārstēšanas taktiku,” norāda Anna Valaine, bērnu hematoonkoloģe.
Speciālistes papildinājušas zināšanas arī par personalizētas ārstēšanas iespējām un mūsdienīgu medikamentu izmantošanu – iepazinušās ar jaunākajām atziņām par zāļu iedarbību un drošumu, kā arī ģenētisko analīžu nozīmi ārstēšanas individualizācijā. Sanāksmes laikā pārrunātas iespējas agrīnāk izmantot inovatīvas terapijas metodes, lai bērniem ar leikēmiju nodrošinātu iespējami efektīvāku ārstēšanu.
“Šī pieredze ir vērtīga gan mums kā speciālistiem, jo palīdz apzināties turpmākos darba uzdevumus un nepieciešamos papildinājumus izmeklējumu klāstā, gan pacientiem, kuriem tādējādi varēsim nodrošināt iespējami labāko aprūpi,” saka Santa Kursīte, Bērnu slimnīcas Hematoonkoloģijas nodaļas virsārste.
Sanāksmes un apmācību laikā gūtās atziņas plānots izmantot arī ikdienas klīniskajā darbā. Piemēram, Bērnu slimnīcas multidisciplinārajās ārstu sanāksmēs un laboratorisko izmeklējumu rezultātu izvērtēšanā paredzēts plašāk iesaistīt laboratorijas plūsmas citometrijas speciālistu. Tāpat plānots pārskatīt atsevišķu izmeklējumu veikšanas taktiku un turpināt gatavošanos biobankas attīstībai un dalībai nākotnes starptautiskos pētniecības projektos.
Savukārt septembrī Bāzelē (Šveicē) notikušajā Eiropas bērnu onkoloģijas tīkla “PanCare” konferencē Bērnu slimnīcu pārstāvēja bērnu hematoonkoloģe Elizabete Cebura. “PanCare” Eiropas līmenī apvieno medicīnas profesionāļus, pacientus, kuri bērnībā pārcietuši vēzi, un viņu ģimenes, lai uzlabotu šo pacientu dzīves kvalitāti un aprūpi, kā arī zināšanas par vēlīniem pēcterapijas efektiem. Speciālisti uzsver, ka tikpat svarīga kā pati ārstēšana ir arī pacienta veselības uzraudzība pusaudža un pieaugušā vecumā, savlaicīga iespējamo komplikāciju atklāšana, rehabilitācija un psiholoģiskais atbalsts.
Šogad konferences uzmanības centrā bija seksualitātes un ķermeņa uztveres jautājumi. Tika prezentēti arī vairāki pētījumi. Dalībnieki iepazinās arī ar dažādu centru pieredzi vēlīno blakusparādību klīniku darba organizēšanā, rehabilitācijas pakalpojumu nodrošināšanā, projektu īstenošanā un datubāžu veidošanā.
Konferencē gūtās zināšanas un starptautisko ekspertu pieredze palīdzēs Bērnu slimnīcai attīstīt strukturētu ilgtermiņa uzraudzības (follow-up) programmu, kā arī pilnveidot individuālus aprūpes plānus bērniem pēc onkoloģiskas slimības ārstēšanas. Šādas programmas mērķis ir ne tikai savlaicīgi pamanīt iespējamās vēlīnās sekas, bet arī palīdzēt pacientiem saglabāt pēc iespējas labāku veselību un dzīves kvalitāti ilgtermiņā.
Šveices finansētās programmas ietvaros šajā rudenī Bērnu slimnīcas speciālisti papildinājuši zināšanas arī citos bērnu onkoloģijas virzienos, tai skaitā laboratoriju attīstībā, retāku audzēju diagnostikā un atbalsta sniegšanā ģimenēm. Piemēram, papildinātas zināšanas bērnu nieru audzēju un neiroblastomas diagnosticēšanā, kā arī padziļinātas zināšanas psiholoģiskajā atbalstā un komunikācijā ar pacientu ģimenēm.
Vienlaikus Bērnu slimnīcā atkārtotā vizītē viesojās Dr. Martins Zohe (Martin Zoche), Cīrihes Universitātes slimnīcas Patoloģijas un molekulārās patoloģijas institūta vadošais molekulārais biologs un zinātniskās nodaļas vadītājs. Vizītes laikā viņš kopā ar Bērnu slimnīcas patoloģijas, molekulārās diagnostikas un biobankas speciālistiem pārrunāja jaunu diagnostikas metožu ieviešanas iespējas, laboratoriju darba procesu pilnveidi, kā arī biobankas attīstības jautājumus. Īpaša uzmanība tika pievērsta arī laboratoriju un biobankas turpmākajai attīstībai saistībā ar Bērnu slimnīcas jaunā Veselības aprūpes attīstības centra izveidi. Šāda starptautiskā sadarbība Šveices–Latvijas sadarbības programmas ietvaros palīdz stiprināt Bērnu slimnīcas speciālistu kompetenci un attīstīt modernas diagnostikas un biobankas darbības iespējas, veicinot precīzijas medicīnas attīstību bērnu onkoloģijā un reto slimību jomā.
*Programma “Bērnu vēža aprūpes attīstība Latvijā” tiek īstenota ar Šveices finansiālu atbalstu un tās mērķis ir uzlabot diagnostiku, ārstēšanu un dzīves kvalitāti bērniem, kuri slimo ar vēzi vai retām slimībām, kā arī nodrošināt nepārtrauktu un uz pacientu vērstu aprūpi.
Vairāk par programmu: https://swiss-contribution.lv/bernu-veza-aprupes-attistiba-latvija/par-programmu/
